トランプの医療大麻規制緩和署名について
トランプ大統領は2025年12月18日、医療大麻に関する規制緩和を進める大統領令に署名したと報じられました。
これは大麻の連邦法上の分類見直しを指示するものです。
大統領令の内容とポイント
ABC NewsやFox Newsなどの報道によると、トランプ大統領は大麻をSchedule IからSchedule IIIへ再分類する検討を進める大統領令に署名しました。
Schedule Iは「医療的価値が認められない」とされる最も厳しい区分で、これまで研究や医療利用の大きな障壁となっていました。
Schedule IIIに移行すれば、医療用途を前提とした研究や処方の可能性が広がると見られています。
ただし、これは即時の法改正ではなく、連邦政府機関に対する方針指示である点が重要です。
医療用途に限定された規制緩和
Marijuana Momentでは、今回の措置が医療大麻に限定された規制緩和であり、娯楽目的の大麻使用を連邦レベルで合法化するものではないと明確に伝えています。
州レベルではすでに医療・嗜好用大麻を認めている地域もありますが、連邦法との不整合は長年の課題でした。
今回の再分類は、その矛盾を部分的に是正する動きと位置づけられています。
そうなった背景
トランプ米大統領は、これまでもずっと医療大麻の可能性について言及しています。
今回の医療大麻の規制緩和に踏み切った背景には、医療研究の進展、世論の変化、経済的要因が重なっています。
医療研究・臨床現場からの要請
近年は慢性痛、神経疾患、がん治療の副作用軽減など、医療大麻の有効性を示す研究が増えてきました。
しかしSchedule Iに分類されていることで、研究には厳格な許可が必要でした。
大学や研究機関からは「科学的検証を進めるために規制を見直すべきだ」という声が上がっており、今回の大統領令はそうした要請を反映したものと考えられます。
世論と経済面での影響
米国内で医療大麻への支持は年々高まっていると報じられています。
世論調査では、医療用途での大麻利用に肯定的な意見が多数派となっています。
また、大麻関連産業は雇用創出や税収面でも一定の存在感を持つようになりました。
規制緩和により、研究・製薬分野が活性化すれば、経済的な波及効果も期待されます。
こうした社会的・経済的背景が、政策判断の土台になったと見られています。
今後どのようなことが想定されるか
医療大麻の再分類が進めば、研究環境、医療現場、国際市場に変化が起こる可能性があります。
医療研究・製薬分野への影響
Schedule IIIへの再分類によって、研究許可のハードルが下がる可能性を指摘しています。
これにより、臨床試験や成分研究が進み、医療大麻の科学的根拠がより明確になると考えられます。
製薬企業にとっても、カンナビノイドを用いた医薬品開発が現実的になり、標準化された医療製剤の登場が期待されます。
国際的な医療大麻政策への波及
アメリカの大麻政策は、国際的な医療・製薬分野にも影響力を持ちます。
米国での規制緩和は、他国が医療大麻制度を検討・見直す際の参考事例となる可能性があります。
一方で、各国の法律や文化、医療制度は異なるため、同じ形で導入が進むとは限りません。今後は、国際的な研究連携や制度比較がより重要になるでしょう。
情報ソース・参考資料
（いずれも2025年12月18日前後の報道を基に構成）
